Artritis Sistémica

La esclerosis sistémica (ES) es un trastorno crónico de etiología multifactorial, caracterizado por una tríada patogénica distintiva: disfunción microvascular, desregulación inmunológica y fibrosis tisular generalizada. El proceso fisiopatológico implica una sobreproducción de colágeno tipo I y III por fibroblastos hiperactivos, mediada por citocinas profibróticas (TGF-β, PDGF) y autoanticuerpos. Cuando predominan las manifestaciones cutáneas, se denomina esclerodermia.

• Esclerosis cutánea limitada (60% de casos):
  • Afecta áreas acrales (manos, pies, rostro) y antebrazos.
  • Correlaciona con el síndrome CREST (Calcinosis, Raynaud, Esofagitis, Esclerodactilia, Telangiectasias).
  • Progresión lenta, con menor afectación visceral inicial.
• Esclerosis cutánea difusa (30% de casos):
  • Compromete tronco, extremidades proximales y órganos internos (pulmones, corazón, riñones).
  • Evolución rápida y agresiva, con alta mortalidad por complicaciones viscerales.