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La atresia esofágica es una anomalía congénita caracterizada por la interrupción de la continuidad del esófago, con o sin comunicación anómala con la vía respiratoria. Su diagnóstico suele realizarse de forma prenatal alrededor de las 18 semanas de gestación, mediante la identificación de polihidramnios y la ausencia de líquido en el estómago fetal.
La alteración ocurre durante el desarrollo embrionario (4ª-6ª semana), por un defecto en la separación del tubo digestivo primitivo y la tráquea. Esto genera:
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