Introducción
La atresia esofágica es una anomalía congénita caracterizada por la interrupción de la continuidad del esófago, con o sin comunicación anómala con la vía respiratoria. Su diagnóstico suele realizarse de forma prenatal alrededor de las 18 semanas de gestación, mediante la identificación de polihidramnios y la ausencia de líquido en el estómago fetal.