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El cáncer pancreático constituye un grupo heterogéneo de neoplasias malignas originadas en el tejido exocrino o endocrino del páncreas. Los tumores exocrinos, predominantemente de origen ductal (95-98% de los casos), se manifiestan como adenocarcinomas ductales pancreáticos (ADP). Las neoplasias no ductales, incluyendo tumores quísticos y neuroendocrinos, representan solo el 1-2% de los casos.
El ADP surge por acumulación de mutaciones genéticas que alteran la proliferación celular y la reparación del ADN:
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