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La enfermedad de Addison constituye un trastorno endocrino crónico caracterizado por la destrucción progresiva de la corteza suprarrenal, lo que conduce a una deficiencia absoluta de glucocorticoides (principalmente cortisol) y mineralocorticoides (como aldosterona). Con una prevalencia estimada de 1 por cada 10,000 a 20,000 individuos, esta condición requiere diagnóstico y manejo oportunos debido a su potencial letalidad en casos de crisis addisoniana.
La etiología varía según la región geográfica:
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