Introducción
El hipotiroidismo congénito (HC) constituye una endocrinopatía de origen prenatal caracterizada por una producción insuficiente de hormonas tiroideas (T3 y T4), esenciales para el desarrollo neurológico y somático. Su incidencia global oscila entre 1:2,000 a 1:4,000 recién nacidos vivos, siendo una de las causas prevenibles más frecuentes de discapacidad intelectual.