Definición y Características Clínicas
El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica maligna originada en las células plasmáticas, caracterizada por la proliferación clonal descontrolada de estas células en la médula ósea. Este proceso conduce a la infiltración masiva del tejido hematopoyético, supresión de la hematopoyesis normal y producción excesiva de inmunoglobulinas monoclonales (proteína M o paraproteína).
Epidemiológicamente, presenta una incidencia anual de aproximadamente 6-7 casos por 100,000 habitantes, con predominio en varones (ratio 1.4:1) y una edad media de diagnóstico de 69 años. La supervivencia global a 5 años oscila entre el 34-50%, dependiendo del estadio y respuesta al tratamiento.