Mordedura de Latrodectus

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Act. 25 jul 2026

Clinica Medica

Infectologia

Toxicologia

Etiología y Características del Arácnido

La mordedura por Latrodectus mactans, comúnmente conocida como viuda negra, se origina por un arácnido de la familia Theridiidae. Este espécimen se identifica por su coloración negra brillante y una distintiva marca roja en forma de reloj de arena en el abdomen. Su veneno contiene alfa-latrotoxina, una neurotoxina potente que desencadena una liberación masiva de neurotransmisores presinápticos, principalmente acetilcolina, noradrenalina y GABA, mediante la formación de poros en las membranas neuronales.

Epidemiología

Según reportes epidemiológicos, las mordeduras por viuda negra representan aproximadamente el 15-20% de los envenenamientos por arácnidos en regiones tropicales y subtropicales. En México, la incidencia anual oscila entre 2.5 a 5 casos por 100,000 habitantes, con mayor prevalencia en zonas rurales durante temporadas de cosecha.

Fisiopatología Detallada

La alfa-latrotoxina actúa mediante tres mecanismos principales:

Unión a receptores neuronales (neurexinas y latrofilinas), induciendo exocitosis masiva de vesículas sinápticas.

Apertura de canales iónicos no selectivos, provocando entrada masiva de calcio y sodio, lo que genera despolarización sostenida.

Activación de cascadas inflamatorias secundarias, con liberación de citocinas proinflamatorias (IL-6, TNF-α).

Esto conduce a una sobreestimulación neuromuscular, manifestándose en síntomas sistémicos y locales.

Manifestaciones Clínicas

Inicio y Evolución

Tiempo de inicio: 30 minutos a 2 horas post-exposición.
Duración: Resolución en 48-72 horas con tratamiento adecuado.

Grados de Severidad

Leve:
- Dolor localizado (escala visual analógica ≥7/10).
- Hiperhidrosis profusa y edema perilesional.
- Prurito y eritema circunscrito.
Moderado:
- Dolor abdominal en "tabla" (simulando abdomen agudo quirúrgico).
- Fasciculaciones musculares generalizadas.
- Hipertensión arterial transitoria (≥140/90 mmHg).
Severo:
- Midriasis/miosis (dependiendo de la dosis de toxina).
- Arritmias ventriculares (ej. torsade de pointes).
- Miocarditis tóxica (elevación de troponinas en 30% de casos).
- Priapismo (por disfunción autonómica).

Diagnóstico

El diagnóstico es clínico, basado en:

Historia de exposición: Mordedura visible (dos punctum característicos).
Hallazgos de laboratorio:
- Leucocitosis leve (12,000-15,000 células/μL).
- Elevación de CPK (500-1,000 UI/L) por rabdomiólisis.
- Alteraciones electrolíticas (hipocalcemia en 20% de casos).
Electrocardiograma: Prolongación del QT, extrasístoles ventriculares.

Tratamiento

Medidas Iniciales

Aseo local: Lavado con solución salina estéril.
Profilaxis antitetánica: Toxoide tetánico si no hay vacunación reciente.

Farmacoterapia Específica

Antiveneno polivalente antiarácnido:
- Dosis: 1 vial (2.5 mL) IV en infusión lenta (15-20 minutos) diluido en 30 mL de solución salina.
- Repetición: Segunda dosis a las 2-4 horas si persisten síntomas graves.
- Seguridad: Aprobado en embarazo y niños (dosis ajustada por peso).
Sintomático:
- Analgesia: Tramadol (50-100 mg IV/IM) o morfina en dolor refractario.
- Espasmos musculares: Diazepam (5-10 mg IV).

Complicaciones y Secuelas

Miocarditis tóxica: Mortalidad <1% con tratamiento oportuno.
Insuficiencia renal aguda: Por rabdomiólisis no tratada.
Síndrome compartimental: En casos de edema masivo no manejado.

Factores de Riesgo Ampliados

Ocupacionales: Agricultores, trabajadores de almacenes.
Poblaciones vulnerables:
- Niños <10 años (mayor riesgo de síntomas sistémicos).
- Adultos mayores con comorbilidades cardiovasculares.
- Embarazadas (riesgo de parto prematuro por contracciones uterinas inducidas por toxina).

Consideraciones Especiales

Manejo en pediatría: Monitorización estrecha por riesgo de edema pulmonar neurogénico.
Embarazo: Uso de antiveneno sin contraindicaciones; evitar benzodiacepinas en primer trimestre.